甲状腺功能减退症基层诊疗指南实践版m
2020-10-16 来源:不详 浏览次数:次甲状腺功能减退症是最常见的甲状腺功能异常,儿童甲减影响智力和生长发育,成人甲减与心血管疾病密切相关,妊娠妇女甲减导致不良妊娠结局和胎儿脑发育障碍。甲减危害严重但是因其症状隐匿或不典型而不能得到及时诊治。
《甲状腺功能减退症基层诊疗指南(实践版?)》涵盖了甲减的的各个方面,包括以下内容。
01诊断、识别1临床表现(1)症状
主要为代谢率减低和交感神经兴奋性下降的表现。早期轻症患者可无特异性症状,典型患者表现为易疲劳、畏寒、乏力、体重增加、行动迟缓、少汗;记忆力、注意力和理解力减退、嗜睡;食欲减退、腹胀、便秘;肌肉无力、关节疼痛等。育龄女性月经紊乱或月经过多、不孕,女性溢乳、男性乳房发育等。
(2)体征
①甲减面容:称为"面具脸",颜面虚肿、表情呆板、淡漠。面色苍白、眼睑水肿、唇厚舌大、舌体边缘可见齿痕。眉毛外1/3稀疏脱落,男性胡须稀疏。
②皮肤:干燥粗糙,皮温降低,由于高胡萝卜素血症,手脚掌皮肤可呈姜黄色。毛发干燥稀疏,双下肢胫骨前方黏液性水肿,压之无凹陷。
③神经系统:跟腱反射时间延长,膝反射多正常。
④心血管系统:心动过缓、心音减弱、心界扩大;心包积液表现为心界向双侧增大,随体位而变化,坐位心浊音界呈烧瓶样,卧位心底部浊音界增大。
⑤消化系统:肠鸣音减弱,部分患者可出现麻痹性肠梗阻。
2诊断标准与诊断流程1.诊断标准
(1)甲减的症状和体征。
(2)血清TSH增高,TT4、FT4降低,原发性甲减即可诊断。
(3)血清TSH增高,TT4、FT4和TT3、FT3正常,为亚临床甲减。
(4)血清TSH减低或正常,TT4、FT4降低,考虑中枢性甲减,需进一步寻找垂体和下丘脑的病变。
(5)如TPOAb和/或TgAb阳性,可考虑甲减的病因为自身免疫性甲状腺炎。
2.诊断流程
02治疗1治疗目标原发性临床甲减的治疗目标是症状和体征消失,血清TSH、TT4、FT4维持在正常范围。继发于下丘脑和垂体的甲减,以血清TT4、FT4达到正常范围作为治疗的目标。
2一般治疗保暖,避免感染等各种应激状态。有贫血者可补充铁剂、维生素B12和叶酸,缺碘者应补碘。
3药物治疗主要采用左甲状腺素(L-T4)单药替代治疗,一般需要终生用药。L-T4治疗的剂量取决于甲减的程度、病因、年龄、特殊情况、体重和个体差异。临床甲减、甲状腺功能明显减退,成人L-T4替代剂量按照标准体重计算为1.6~1.8μg·kg-1·d-1,儿童约2.0μg·kg-1·d-1,老年人约1.0μg·kg-1·d-1;甲状腺癌术后患者约为2.2μg·kg-1·d-1,妊娠时替代剂量需要增加20%~30%。
起始药物剂量和达到完全替代剂量所需时间要根据患者的年龄、心脏状态、特定状况确定。年轻体健的成年人可以完全替代剂量起始;>50岁患者服用L-T4前要常规检查心脏功能状态。一般从25~50μg/d开始,每3~7天增加25μg,直至达到治疗目标;老年人、有心脏病者应小剂量起始,如12.5μg/d,缓慢加量,每1~2周增加12.5μg。妊娠妇女则应完全替代剂量起始或尽快增至治疗剂量。
L-T4每天服药1次,早餐前30~60min服用,或睡前服用。与一些特殊药物如铁剂、钙剂等和食物如豆制品等的服用间隔应>4h,以免影响L-T4的吸收和代谢。
L-T4替代治疗后4~8周监测血清TSH,治疗达标后,每6~12个月复查1次,或根据临床需要决定监测频率。原发性甲减根据TSH水平调整L-T4剂量,治疗目标个体化。中枢性甲减依据TT4、FT4水平,而非TSH调整治疗剂量。替代治疗过程中要注意避免用药过量导致临床甲亢或亚临床甲亢。
4亚临床甲减的治疗亚临床甲减可引发血脂异常,促进动脉粥样硬化的发生、发展;部分亚临床甲减可发展为临床甲减。
重度亚临床甲减(TSH≥10.0mIU/L)患者给予L-T4替代治疗,治疗目标与临床甲减一致。轻度亚临床甲减(TSH<10.0mIU/L)患者,如伴有甲减症状、TPOAb阳性、血脂异常或动脉粥样硬化性疾病,应予L-T4治疗。治疗过程中需监测血清TSH,以避免过度治疗。
5妊娠期甲减的治疗妊娠期甲减可导致流产、早产、先兆子痫、妊娠期高血压、后代智力发育迟缓等发生风险升高,必须治疗。
1.L-T4是治疗妊娠期甲减和亚临床甲减的首选药物。
2.对计划妊娠并应用L-T4治疗的甲减患者,应调整L-T4剂量,使TSH<2.5mIU/L后再妊娠。
3.妊娠期初诊的甲减患者,应立即予以L-T4治疗。妊娠期初诊的亚临床甲减患者要根据TSH升高的程度决定治疗剂量。TSH>妊娠特异参考值上限,L-T4的起始剂量50μg/d;TSH>8.0mIU/L,L-T4的起始剂量75μg/d;TSH>10.0mIU/L,L-T4的起始剂量μg/d。TSH控制目标为妊娠期特异参考范围下1/2或<2.5mIU/L。
4.产后及哺乳期的甲减患者,可继续服用L-T4治疗,根据普通人群的TSH及FT4正常参考范围调整药物剂量。
03疾病管理1管理流程2筛查甲减的高危人群包括:
1.有自身免疫病者或一级亲属有自身免疫性甲状腺疾病者。
2.有颈部及甲状腺的放射史,包括甲亢的放射性碘治疗及头颈部恶性肿瘤的外放射治疗者。
3.既往有甲状腺手术或功能异常史者。
4.甲状腺检查异常者。
5.患有精神性疾病者。
6.服用胺碘酮、锂制剂、酪氨酸激酶抑制剂等药物者。
7.有恶性贫血或高催乳素血症者。
8.有心包积液或血脂异常、肥胖症(BMI>40kg/m2)者。
9.计划妊娠及妊娠早期(<8周)的妇女、不孕妇女。
对上述有甲减倾向的高危人群建议定期随访血清TSH。计划妊娠及妊娠早期(<8周)的妇女还应检测FT4和甲状腺自身抗体。
3随访评估1.甲减和亚临床甲减
补充L-T4治疗初期,每隔4~8周测定血清TSH和FT4,根据TSH和FT4水平调整L-T4剂量,直至达到治疗目标。治疗达标后,至少需要每6~12个月复查1次上述指标。
2.妊娠期甲减和妊娠期亚临床甲减
在妊娠前半期每2~4周监测血清TSH、FT4和TT4,TSH平稳后延长至每4~6周1次,L-T4剂量根据TSH水平变化调整。临床甲减患者产后L-T4剂量恢复到妊娠前水平,妊娠期诊断的亚临床甲减患者产后可停用L-T4,均需在产后6周复查甲状腺功能及抗体各项指标,以调整L-T4剂量。
原文:中华全科医师杂志年11月第18卷第11期
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