特纳综合征易患自身免疫性甲状腺疾病

　　特纳综合征（又称先天性卵巢发育不全综合征）易患自身免疫性甲状腺疾病，如桥本甲状腺炎和Grave’s甲亢等，且随着年龄的增长病例数增加，这些病人可频繁的出现暂时的、复发的和无症状的促甲状腺素和/或甲状腺激素的变化。女孩应有两条X染色体，若仅有一条X染色体,或者X染色体的一部分（包括其短臂的顶端部分）丢失，就可出现特纳综合征。X染色体含有许多基因（约个），包括与免疫系统有关的基因，如致淋巴发育基因。在特纳综合征妇女中，自身免疫性疾病的风险较高可能由于X染色体的单倍体缺乏所致，但也可能与促炎性细胞因子、白介素-6、白介素-8和肿瘤坏死因子α也有一定的关系。

　　在特纳综合征患者中桥本氏甲状腺炎的发病率为13.3%到55%，发病率差异较大可能与所使用的诊断标准、年龄范围和检测抗体技术有所不同。在患有甲状腺功能减退的特纳综合征患者中，94％抗-TPO（甲状腺过氧化物酶）阳性，这一事实提示在特纳综合征中自身免疫反应与甲状腺功能减退之间的关系。在正常女性中，甲状腺炎的诊断是基于在临床上发现甲状腺功能不全。然而，在特纳综合征患者中，除了 　　因此，在确诊为特纳综合征时，应当







































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