妊娠糖尿病与甲状腺自身免疫的相关性研究
2018-4-20 来源：不详 浏览次数：次目的研究妊娠糖尿病与甲状腺功能异常及甲状腺自身抗体阳性的相关性。方法选取妊娠糖尿病患者共80例作为妊娠糖尿病组，另外选择糖耐量正常孕妇36名作为正常对照组。同时选择产后18～个月曾诊断为妊娠糖尿病者作为曾患妊娠糖尿病组（36例），并以产后18～96个月的正常妊娠者28名作为随访对照组。检测4组受试者空腹血糖、餐后2:h血糖、游离T4、促甲状腺激素（TSH）、血脂水平，以及谷氨酸脱羧酶65（GAD65）抗体、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）。曾患妊娠糖尿病组根据甲状腺自身抗体情况分为甲状腺自身抗体阳性组与阴性组，统计两个亚组糖代谢异常的发生情况。结果妊娠糖尿病组空腹血糖、餐后2h血糖高于其他组（P均＜0.05），4组间血脂水平差异没有统计学意义（P均＞0.05）。与正常对照组相比，妊娠糖尿病组游离T4、TSH水平差异均没有统计学意义（P均＞0.05）。妊娠糖尿病组GAD65抗体阳性者有4例，曾患妊娠糖尿病组有3例。分别与正常对照组及随访对照组相比，妊娠糖尿病组及曾患妊娠糖尿病组TPOAb、TgAb阳性发生率均增加（χ2=7.，P＜0.05）。曾患妊娠糖尿病组总体TSH水平异常的发生率、同时存在TSH水平异常及甲状腺自身抗体阳性的发生率显著高于其他3组（χ2=5.，8.，P均＜0.05）。曾患妊娠糖尿病组47.2%（17/36）在随访时发生高血糖，甲状腺抗体阳性组60.0%（6/10）出现糖代谢异常，而甲状腺抗体阴性组42.3%（11/26）有糖代谢异常，但两组间差异没有统计学意义（P＞0.05）。
结论产后甲状腺自身免疫与糖代谢受损无关。妊娠糖尿病可能是发生甲状腺自身免疫异常的危险因素。
妊娠糖尿病；甲状腺功能；自身免疫；抗体
妊娠糖尿病的发病率在1%～14%，常出现在35岁以上女性的孕中期。少数患者（＜10%）需接受胰岛素治疗至产后，这些患者中常可检测到谷氨酸脱羧酶（GAD）65抗体。尽管这些妊娠糖尿病患者在产后血糖恢复正常，但仍有高达70%的患者在20年内发生2型糖尿病。近来研究显示，2型糖尿病患者甲状腺功能异常的情况增加，提示糖尿病可能触发甲状腺自身免疫异常的发生。然而针对妊娠糖尿病患者甲状腺功能及自身免疫异常的研究仍较少，而且对于曾发生妊娠糖尿病血糖恢复正常者的甲状腺自身免疫异常的研究更少，因此本研究旨在对妊娠糖尿病患者及先前发生妊娠糖尿病者的胰腺及甲状腺自身免疫进行评估。
1对象与方法
1.1研究对象及分组选取妊娠24～28周行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）诊断为妊娠糖尿病患者共80例作为妊娠糖尿病组，年龄（34.2±3.3）岁；另外选择同期糖耐量正常孕妇36名作为正常对照组，年龄（28.6±3.8）岁。同时，选择产后18～个月、曾诊断为妊娠糖尿病者36例作为曾患妊娠糖尿病组，年龄（40.4±5.7）岁，以及产后18～96个月未曾患
妊娠糖尿病的随访对照组28名，年龄（41.3±6.8）岁。曾患妊娠糖尿病组根据甲状腺自身抗体阳性情况分为2个亚组，即甲状腺抗体阳性组及甲状腺抗体阴性组。
妊娠糖尿病诊断标准根据年美国糖尿病协会制定的标准，OGTT血糖高于以下任一项即确诊：空腹血糖≥5.1mmol/L，1Oh血糖≥10.0mmol/L，2h血糖≥8.5Ommol/L。糖尿病的诊断标准根据年世界卫生组织指南，空腹血糖≥7.0mmol/L和（或）OGTT餐后2Oh血糖≥11.1mmol/L，同时，根据临床症状及自身抗体的检测诊断为1型糖尿病或2型糖尿病；空腹血糖受损：空腹血糖6.1～＜7.0mmol/L；糖耐量减低：餐后2h血糖7.8～＜11.1mmol/L。
排除标准：先前曾患甲状腺疾病或接受任何能够影响甲状腺功能或自身免疫系统的药物，糖尿病家族史，肝、肾疾病等。经医院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1一般资料的收集所有受试者入选研究后，按照要求脱鞋、帽，穿单衣，测量身高、体重，计算体重指数，记录年龄、家族史、饮食习惯，询问孕前1周时体重、孕次。
1.2.2实验室检查所有妊娠妇女（妊娠糖尿病组及正常对照组）于24～28周行75gOGTT，受试者晚22：00后禁食，于次日清晨7：30～9：00空腹抽取静脉血5Oml，检测血糖、血脂、促甲状腺激素（TSH）、游离T4、相关抗体等指标，分别于服用葡萄糖后1Oh和2Oh再次抽取静脉血，草酸钾/氟化钠抗凝分离血浆，检测血浆葡萄糖。曾患妊娠糖尿病组及随访对照组隔夜空腹16h，抽取肘正中静脉血5ml，检测相关指标，同时也进行75gOGTT。
血总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、甘油三酯等生化指标测定采用比色法，选用天津九鼎医学生物工程有限公司试剂盒。化学发光免疫法（德国Bayer公司的全自动分析仪及其检测试剂）检测血清TSH、游离T4；甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）采用放射免疫分析试剂盒，正常范围＜15IU/ml；甲状腺球蛋白抗体（TgAb）采用酶联免疫吸附试验试剂盒，正常范围＜IU/ml；GAD65抗体测定采用放射免疫分析法，正常范围＜1IU/ml。以上检测均由专人严格按照说明书完成。TSH水平升高者接受左甲状腺素治疗。
1.2.3糖代谢异常的诊断与记录曾患妊娠糖尿病组在OGTT后根据诊断标准诊断为1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量减低及空腹血糖受损，根据血糖水平采取个体化治疗并作记录。
1.3统计学处理所有数据采用SPSS19.0统计软件进行统计，正态分布的计量资料采用x±ｓ，多组间均数比较采用单因素方差分析，非正态分布采用中位数（2.5分位，97.5分位）表示，使用非参数检验。率的比较采用Fisher确切概率及χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1一般临床资料比较与正常对照组相比，妊娠糖尿病组OGTT时体重指数增加（P＜0.05），与妊娠糖尿病组相比，曾患妊娠糖尿病组在诊断为妊娠糖尿病时所做OGTT时体重指数差异无统计学意义（P＞0.05）。与正常对照组相比，妊娠糖尿病组空腹血糖、餐后29h血糖均升高（P均＜0.05），而曾患妊娠糖尿病组与随访对照组、正常对照组之间空腹血糖、餐后29h血糖差异无统计学意义（P＞0.05）。4组间总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇相比差异均无统计学意义（P均＞0.05），见表1。
2.2胰腺自身抗体的表达情况妊娠糖尿病组
4例患者GAD65抗体阳性，其中3例GAD65抗体滴度＜2IU/ml，而第4例抗体滴度为33IU/ml；曾患妊娠糖尿病组3例GAD65抗体阳性，2例GAD65滴度＜2IU/ml，另1例为16IU/ml，诊断为1型糖尿病，接受胰岛素治疗；正常对照组及随访对照组GAD65抗体均为阴性，见表2。
2.3甲状腺功能及甲状腺自身抗体的表达情况
4组间平均TSH水平差异没有统计学意义。但曾患妊娠糖尿病组总体TSH水平异常的发生率显著高于正常对照组、随访对照组及妊娠糖尿病组（P＜0.05）。与正常对照组相比，妊娠糖尿病组游离T4水平差异没有统计学意义（P＞0.05）。两组游离T4水平均较低，但仍处于正常范围，见表2。
妊娠糖尿病组15例检测到TPOAb，正常对照组5例，曾患妊娠糖尿病组10例。另外，妊娠糖尿病组6例，正常对照组1例，曾患妊娠糖尿病组6例同时检测到TPOAb及TgAb。因此，甲状腺自身免疫异常的总发生率在曾患妊娠糖尿病组最高，达27.8%（10/36）。只有1例患者同时有GAD65抗体及TPOAb阳性。
妊娠糖尿病组甲状腺自身免疫异常与TSH水平异常者同时存在的发生率为3.8%（3/80），正常对照组0，曾患妊娠糖尿病组二者同时存在的发生率最高，为22.2%（8/36），随访对照组为3.6%（1/28），见表2。
2.4甲状腺自身抗体与血糖水平的相关性甲状腺自身抗体阳性与持续存在葡萄糖代谢异常呈正相关。本研究中曾患妊娠糖尿病组47.2%（17/36）发生糖代谢异常（包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量减低及空腹血糖受损）。甲状腺抗体阳性组60.0%（6/10）出现糖代谢异常，而甲状腺抗体阴性组42.3%（11/26）有糖代谢异常，但组间差异没有统计学意义（P＞0.05），见表3。
3讨论
Ryckman等研究显示，与正常对照相比，妊娠糖尿病患者甘油三酯水平升高，但总胆固醇及低密度脂蛋白-胆固醇没有变化。妊娠期血脂异常可能与母体胰岛素抵抗、妊娠糖尿病等有关，但机制尚不明确。由于甲状腺功能异常也与血脂异常有一定关系，因此本研究对妊娠糖尿病患者的血脂进行了检测，结果并没有发现妊娠糖尿病患者与正常对照者之间存在差异。
妊娠糖尿病患者胰腺自身免疫异常的发病率很高，且有种族及地理差异。本研究观察人群中5.0%（4/80）有GAD65抗体阳性，与先前的研究结果一致。
本研究只选择了GAD65是因为其在迟发型成人自身免疫性糖尿病中的诊断敏感性最高，因此有助于鉴别该类患者。
先前有研究观察妊娠糖尿病患者甲状腺自身免疫异常的情况，但未发现妊娠糖尿病患者甲状腺自身免疫异常情况增加。同时，对妊娠糖尿病患者甲状腺功能的研究也显示，与正常对照组相比，甲状腺功能没有差异。
本研究显示妊娠糖尿病组与正常对照组相比，甲状腺自身抗体阳性发生率差异有统计学意义（P＜0.05）。妊娠糖尿病患者平均TSH水平与正常对照组差异没有统计学意义，两组患者TSH水平异常的发生率相似（P＞0.05）。同时，游离T4水平也没有明显差异（P＞0.05）。因此，与正常对照组相比，妊娠糖尿病组甲状腺功能没有差异，但甲状腺自身免疫异常的
发生有差异。
对于先前发生妊娠糖尿病的患者甲状腺自身免疫异常的报道不多。本研究通过对产后女性随访发现，与随访对照组相比，曾患妊娠糖尿病组甲状腺自身抗体阳性的发生率明显增加（P＜0.05）。
自身免疫性糖尿病及其他器官特异性自身免疫性疾病之间存在相关关系，本研究中只有1例女性同时有胰腺及甲状腺自身免疫抗体。慢性自身免疫性甲状腺炎及2型糖尿病与普通抗原有关，后者存在于胰岛β细胞及甲状腺滤泡细胞。近来研究显示，甲状腺滤泡上皮细胞培养液中葡萄糖水平增加至10mmol/L，可上调Ⅰ类主要组织相容性抗原的表达。因此认为其导致了甲状腺滤泡上皮细胞变为抗原提呈细胞，克服自身免疫耐受。表明主要组织相容性复合物分子水平升高，增加了甲状腺自身抗体的出现，触发了甲状腺自身免疫反应。
本研究观察到妊娠时或产后高血糖均可导致自身免疫紊乱。因此，在诊断为妊娠糖尿病初期就应该评估甲状腺自身免疫的情况。
本研究的不足之处是样本数不够大，因此还需更大样本的研究来证实。另外，本研究中也无法排除产后高血糖进一步促进甲状腺自身免疫性疾病的发生。因此，还需进一步大样本的研究来证实。
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